Bioarctic blev ”tagna på sängen” av EU-godkännande

Europeiska kommissionen har meddelat att de har beviljat marknadsföringstillstånd för Bioarctics partner Eisais ansökan för Leqembi i EU. Det framgår av ett pressmeddelande.

Detta gör läkemedlet till den första behandlingen som riktar sig mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom.

Leqembis marknadsgodkännande i EU omfattar samtliga 27 medlemsstater samt Island, Liechtenstein och Norge.

Leqembi är sedan tidigare godkänt i USA, Japan, Kina, Storbritannien och ett flertal andra länder.

Bioarctics kommunikationschef Charlotte af Klercker uppger för Nyhetsbyrån Direkt att bolaget ”blev lite tagna på sängen” av beskedet som kom tidigare än vad Bioarctic hade förväntat sig.

Hon uppger vidare att bolaget avser komma med mer information ”inom kort” - troligen under onsdagen.