BIOINVENT: KLARTECKEN FÖR STUDIE MED BI-1808 I FAS 1/2A

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danska läkemedelsverket har godkänt en fas 1/2a studie med läkemedelskandidaten Bi-1808 vid behandling som monoterapi samt i kombination med Mercks immunterapiläkemedel Keytruda.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien ska undersöka tolererbarhet, säkerhet och potentiella tecken på effekt hos patienter med äggstockscancer, icke småcellig lungcancer samt blodcancerformen kutana T-cellslymfom.

Bioinvent räknat med att rekrytera första patienten före årsskiftet och lämna in en så kallad IND-ansökan för studiestart i USA under de närmaste veckorna.

Studien kommer att genomföras på flera platser i Europa och USA och beräknas omfatta cirka 120 patienter.