Moberg Pharma siktar fortsatt på att läkemedelskandidaten Mob-015 ska få ett godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten vid behandling av nagelsvamp.

Godkännandet kommer att vara beroende av resultaten från den europeiska studien som väntas under det andra kvartalet. Den europeiska datan styr tidsplanen, enligt Moberg Pharmas vd Anna Ljung.

– Förutsatt att den också är positiv är tidsplanen oförändrad, säger hon till Direkt.

Hon säger även att bolaget sannolikt förr eller senare kommer att vilja göra en ny studie med förkortad behandlingstid, eftersom man fått tydliga indikationer på att den kortare behandlingstiden faktiskt kan ge bättre effekt.