FDA godkänner Novos ansökan om oral version av fetmamedel
FDA har godkänt Novo Nordisks ansökan om att marknadsföra en oral beredning av semaglutid mot behandling av fetma inom läkemedelsklassen GLP-1. Det skriver den danska läkemedelsjätten i ett pressmeddelande.
Om behandlingen godkänns blir Wegovy det första orala GLP-1-läkemedlet för behandling av kronisk fetma på marknaden.
Den amerikanska läkemedelsmyndighetens beslut väntas i det fjärde kvartalet i år.
Novo Nordisk aktie lyfte 5,5 procent på Wall Street på fredagen. I Köpenhamn stängde den 2,6 procent upp.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen