Elekta får godkännande från USA – aktien stiger
Elekta har fått ett så kallat 510(k)-godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att inkludera refraktär, svårbehandlad mesial temporallobepilepsi hos vuxna som godkänd indikation med strålkirurgisystemet Leksell Gamma Knife.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Svårbehandlad epilepsi, även kallad läkemedelsresistent epilepsi, är en form av sjukdomen där en persons anfall inte kan kontrolleras med medicinering.
Aktien stiger 3 procent.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen