FDA-kommittén röstar ja till Astras RS-läkemedel
FDA:s rådgivande kommitté gav ett rungande ja till Astra Zenecas nirsevimab har en gynnsam effekt för behandling av RS-virus hos spädbarn. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Blir det ett ja tillmarknadsgodkännande kommer läkemedlet att finnas på den amerikanska marknaden lagom till RS-säsongen 2023–2024.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen