ALZECURE PHARMA: VÄGLEDNING FRÅN FDA OM ACD440 SOM SÄRLÄKEMEDEL
Forskningsbolaget Alzecure Pharma har fått vägledning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kring en särläkemedelsindikation för läkemedelskandidaten ACD440.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Vägledningen berör en så kallad preIND-ansökan inför en planerad ansökan om särläkemedelsstatus för ACD440 inom den sällsynta smärtsjukdomen erytromealgi.
ACD440 har sedan tidigare genomfört en fas 2a-studie i patienter med kronisk perifer smärta.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen