AMNIOTICS: POSITIVT UTLÅTANDE SÄRLÄKEMEDELSSTATUS PULMOSTEM I EU
Amniotics har meddelat att kommittén för särläkemedelsstatus (COMP) vid europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har gett ett positivt utlåtande om särläkemedelsstatus för Pulmostem (AmnioPul-02) vid behandling av Primary Graft Dysfunction (PGD) i samband med lungtransplantation.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Pulmostem är ett avancerat terapiläkemedel (ATMP) som har utvecklats för behandling av PGD efter lungtransplantation.
"Amniotics förväntar sig att starta en klinisk studie som utvärderar Pulmostem för denna indikation under 2024", uppger bolaget.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen