BONESUPPORT: FDA GER GENOMBROTTSTATUS FÖR CERAMENT V

Medicinteknikbolaget Bonesupport har erhållit så kallad breakthrough device-status för indikationen beninfektion från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, för sin antibiotikafrisättande produkt Cerament V.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Breakthrough device tilldelas produkter som anses ge en effektivare behandling av svåra sjukdomstillstånd, där ingen jämförbar motsvarighet finns på marknaden.

Sedan tidigare har Bonesupports produkt Cerament G erhållit breakthrough device-status för indikationerna beninfektion och trauma.