DICOT PHARMA: SUBGRUPP VISADE STATISTISK SIGNIFIKANS I FAS 2A

Forskningsbolaget Dicot Pharma meddelar resultat från sin fas 2a-studie med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Resultaten visade enligt bolaget kliniskt betydelsefulla förbättringar av erektil dysfunktion vid vecka 4 efter tredagars oral behandling med LIB-01.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Det primära målet i studien var att utvärdera förändringen i erektil funktion enligt måttet IIEF-EF vid vecka 4 efter en initial oral dosering under tre dagar, jämfört med placebo. Här uppger bolaget att de såg en förbättring av erektil funktion i samtliga LIB-01 behandlingsgrupper. I dosen 50 milligram uppvisades en signifikant förbättring jämfört med värdet från baslinjen, men däremot inte jämfört med placebo.

Studieresultaten innebär enligt Dicot Pharma att bolaget kan fortsätta utvecklingen av LIB-01 enligt plan, där en fas 2b-studie beräknas starta under 2026. En fördefinierad poolad subgrupp i dosen 25 och 50 milligram som efter åtta veckor visade statistiskt signifikant förbättring jämfört med placebo kommer att ligga till grund för den planerade fas 2b-studien.