EUROCINE: TIDIGARELÄGGER UTVECKLING AV TILLVERKNINGSMETOD (OMS)

(Omsändning: skickades första gången på onsdagskvällen)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Eurocine har, i samband med upphandling av kontraktstillverkare, beslutat att tidigarelägga utvecklingen av en tillverkningsmetod som är lämplig för industriell skala gällande bolagets vaccinkandidat mot klamydia.

Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.

Att redan i ett tidigt skede utveckla en industriell metod för tillverkning av vaccin innebär att investeringen i kommande arbete redan från början kommer att genomföras med ett fullt representativt aktivt protein, skriver bolaget.

Företaget avser att, efter redovisat "proof of concept", utlicensiera klamydiavaccinkanidaten till ett vaccinbolag som tar över ansvaret för det fortsatta kliniska programmet och marknadslanseringen.

Start av processutveckling hos kontraktsutvecklare beräknas ske under första kvartalet 2021. Eurocine beräknar att bolaget kan inleda den första kliniska studien med vaccinkandidaten mot klamydia under fjärde kvartalet 2022.

I ett separat pressmeddelande skriver Eurocine att bolaget har valt Biovian som kontraktstillverkare för vaccinkandidaten mot klamydia. Avtalet omfattar aktiviteter om cirka 9,5 miljoner kronor.

Biovian kommer att utveckla den industriella tillverkningsmetoden samt tillverka studieprodukter för Eurocines kommande studier.

"Valet av Biovian innebär att vi kan genomföra våra aktiviteter med kontinuitet, eftersom de också har en egen GMP-klassad anläggning för tillverkning av produkter till kliniska studier", skriver Eurocines vd Hans Arwidsson i pressmeddelandet.