ISOFOL MEDICAL: UPPDATERING FRÅN FAS 1B/2-STUDIE MED ARFOLITIXORIN

Forskningsbolaget Isofol Medical lämnar en uppdatering från bolagets pågående kliniska fas 1b/2-studie med läkemedelskandidaten arfolitixorin hos patienter med en form av spridd tjock- och ändtarmscancer (kolorektalcancer).

Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien, som initalt genomförs vid Charité – Universitätsmedizin Berlin, uppges samtliga patienter som hittills utvärderats i studien ha svarat på behandlingen och uppvisat tumörkrympning utan dosbegränsande biverkningar. En oväntad upptäckt uppges vara att hälften av patienterna under behandlingen har bedömts som kandidater för tumörkirurgi.

Studien som för närvarande befinner sig i sin första del utvärderar patienter med stigande doser av arfolitixorin och har för närvarande kommit upp till tredje dosnivån om 300 milligram per kvadratmeter.

Ytterligare resultat från studien kommer att presenteras på kommande medicinska kongresser under året.

Fas 2-delen kommer att genomföras i en bredare patientpopulation, samtidigt som en kontrollarm inkluderas. Dessutom utökas studien till att utöver Charité genomföras på ett flertal ytterligare sjukhus i syfte att snabbt rekrytera patienter.