Medivir klarar inledande dos-del i studie

Medivir har "framgångsrikt" genomfört den inledande doseskaleringsdelen av bolagets 1b/2a-studie med läkemedelskandidaten fostroxacitabine bralpamide (fostrox) vid hepatocellulärt carcinom (HCC), i kombination med Lenvima. Vidare har den rekommenderade dosen för fas 2a-delen av studien fastställts till 30 milligram.

Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien, som är en öppen multicenterstudie, ges fostrox i kombination med två andra läkemedel, antingen med japanska Eisais Lenvima, en tyrosinkinashämmare, eller det storsäljande immunterapiläkemedlet Keytruda från amerikanska Merck, en anti-PD-1-checkpointhämmare. Syftet med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på effekten av fostrox i kombination med två redan existerande läkemedel. Fas 1b doseskaleringsdelen med Keytruda pågår ännu. För närvarande är sex patienter under aktiv behandling i studien.

I fas 2a-delen i studien kommer sammanlagt ytterligare upp till 30 patienter med HCC att rekryteras för en initial utvärdering av säkerhet och effekt. Studien genomförs vid 14 kliniker i Storbritannien, Spanien och Sydkorea.