Medivir klarar inledande dos-del i studie
Medivir har "framgångsrikt" genomfört den inledande doseskaleringsdelen av bolagets 1b/2a-studie med läkemedelskandidaten fostroxacitabine bralpamide (fostrox) vid hepatocellulärt carcinom (HCC), i kombination med Lenvima. Vidare har den rekommenderade dosen för fas 2a-delen av studien fastställts till 30 milligram.