SCANDION ONCOLOGY: NY DATA MYCKET STARKT SÄLJARGUEMNT

Forskningsbolaget Scandion Oncology har i del två av Corist-studien i fas 2a hittat en potentiell biomarkör. Del två av studien uppvisade även en förbättrad medianöverlevnad än jämfört med historiska data vid behandling av spridd tjock- och ändtarmscancer.

Vad betyder presenterad data från del två av Corist-studien för intresset hos potentiella partners?

"Jag vet inte vad det betyder för investerare, men jag skulle naturligtvis säga att det är ett mycket starkt säljargument, säger Scandion Oncologys medicinska chef Lars Damstrup under onsdagens telefonkonferens. Han tillägger att "den här hypotesen behöver utvärderas i en randomiserad klinisk studie".

Scandion Oncology uppgav på tisdagen att de hade hittat en potentiell biomarkör i den svårbehandlade patientgruppen som utvecklat resistens mot tidigare behandling mot spridd tjock- och ändtarmscancer. Denna biomarkör, som kan mätas i blodet, är så kallat okonjugerat bilirubin. Bilirubin är en avfallsprodukt som bildas när den hemgrupp som finns i röda blodkroppars hemoglobin bryts ned.

Från resultaten som meddelades på tisdagen hade en grupp om 17 av totalt 25 patienter en övergående ökning i okonjugerat bilirubin medan resterande 8 patienter hade en mer kvarvarande ökning.

Gruppen om de 17 patienter med övergående ökning uppvisar en signifikant högre median för överlevnad om 13,4 månader jämfört med 8,0 månader för patientgruppen med kvarvarande ökning.

Ur sitt presentationsmaterial i samband telefonkonferensen påtalar bolaget tre möjliga händelser som kan påverka bolagets värdering under 2023/2024.

Det handlar om övergripande resultat från del tre av Corist-studien om 25 patienter som väntas komma att kunna utläsas i slutet av 2023. Studien utvärderar i huvudsak dos och säkerhet även om signaler för effektivitet har observerats.

Den andra händelsen som uppges kunna påverka bolagets värdering är slutlig data från Pantax-studien i fas 1b. Här utvärderas läkemedelskandidaten SCO-101 hos patienter med spridd bukspottkörtelcancer tillsammans med cellgifterna nab-paclitaxel och gemcitabin. Denna data väntas komma att utläsas under första halvåret 2024. I slutet av mars 2023 meddelade bolaget om övergripande data från Pantax-studien som utvärderade maximalt tolererad dos av SCO-101.

Utläsning av fullständig data från Corist-studien pekas också ut som en potentiell värdedrivare. Givet att del tre av Corist-studien faller ut som bolaget har planerat kommer Scandion Oncology att fortsätta med en fjärde del i Corist-studien.