SYNACT PHARMA: ANSÖKER OM ÄNDRING AV SYNACT-CS003-STUDIEN

Synact Pharma meddelar att bolaget, efter omarbetning av studieprotokollet, har ansökt om godkännande av en större ändring av den pågående Synact-CS003-studien med bolagets läkemedelskandidat AP1189 hos patienter med idiopatisk membranös nefropati (iMN) med svår proteinuri och/eller nefrotiskt syndrom (NS).

Det framgår av ett pressmeddelande.

Som tidigare meddelats vill Synact utforska möjligheten att behandla iMN-patienter i upp till tre månader med AP1189-tabletter. Mot den bakgrunden har utformningen av studien omvärderats.

"Om den lyckas kommer den omarbetade studien att stödja konceptet att dosera AP1189 för att behandla autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar, genom att främja resolution av inflammationen på ett icke-hämmande sätt genom att balansera patientens immunrespons", heter det.