XBRANE BIOPHARMA: BEDÖMER ATT BOLAGET ÄR LÅGT VÄRDERAT
(Rättar: i stycke fyra där bolaget som avses är Alvotech och inte Formycon. Lägger även till Alvotechs värdering.)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma lyfter i samband med Paretos Healthcare-dagar fram vad de bedömer som en låg marknadsvärdering av bolaget.
"Jämfört med liknande bolag har vi en låg värdering. Formycon är det närmaste jämförbara bolaget som vi har. De har liknande portfölj och stadium av utveckling, där deras första produkt också är en Lucentis-biosimilar", säger Xbranes vd Martin Åmark till Nyhetsbyrån Direkt under Paretos Healthcare-dagar.
Frankfurtnoterade Formycon har enligt Xbranes presentationsmaterial en värdering (enterprise value) på nästan 1,2 miljarder dollar, klart högre än Xbrane Biopharmas börsvärde på knappt 1,9 miljarder kronor enligt Infront.
I presentationsmaterialet nämns bland jämförelsebolagen även det amerikanska bolaget Alvotech med en egen produktionsanläggning samt en biosimilarkandidat av originalläkemedlet Humira lanserad i Europa. Alvotech har enligt dessa uppgifter ett värde (enterprise value) på nästan 2,3 miljarder dollar.
Xbranes styrelseordförande Anders Tullgren nämner för Direkt bland annat den svaga svenska kronan och en låg kunskapsnivå om marknaden och dess villkor för biosimilarer som möjliga förklaringar till varför värderingen av bolaget ser ut som den gör. Han påtalar även ytterligare en aspekt.
"Det är inte så lätt att vara den enda. Det är lite som att det bästa som hände Coca Cola var när Pepsi lanserades", säger Anders Tullgren till Direkt.
I takt med att Xbrane kommer in i en kommersiell fas bedömer Anders Tullgren att marknaden kommer att få upp ögonen för bolaget.
Xbranes vd vidhåller sin tidslinje för biosimilarkandidaten Xlucane i USA. Den nya FDA-ansökan för biosimilarkandidaten Xlucane kommer att skickas in under 2022.
"Vi ska ha ett möte med FDA om förhoppningsvis en månad ungefär och vi kommer att skicka in den under det här året", säger Xbranes vd Martin Åmark till Nyhetsbyrån Direkt.
Givet den ovan ställda tidslinjen med en regulatorisk process på tolv månader skulle ett USA-godkännande kunna finnas på bordet under fjärde kvartalet 2023.
En USA-lansering av Xlucane kommer att skötas av partnern Bausch & Lomb. Xlucane väntas vid lanseringen gå upp mot konkurrenter från amerikanska Biogen samt en biosimilarutmanare från Coheris.
I Europa, där lanseringen kommer att bedrivas av partnern Stada Arzneimittel, ligger förväntningarna på en lansering under första kvartalet 2023, efter ett godkännande
Xlucane är en biosimilarkandidat av originalläkemedlet Lucentis från schweiziska Novartis. Läkemedlet används för att behandla ögonsjukdomarna åldersrelaterad makuladegeneration, diabertisk makuladegeneration och diabetiskt relaterad retinopati. Under helåret 2021 redovisade Novartis en försäljning av Lucentis för nästan 2,2 miljarder dollar.