Astra träffar FDA för ny design – vill lyfta resultatet

Det brittisk-svenska läkemedelsbolaget Astra Zeneca kommer i veckan att inleda diskussioner med amerikanska läkemedelsverket FDA om att förändra studiedesignen i USA. Syftet är att få till en mer effektiv dosering, säger en senior chef på bolaget, enligt Reuters.

För deras vaccinkandidat AZD1222, utvecklat vid Oxforduniversitetet, testade forskarna två olika doseringsmetoder. En visade på en 90-procentig effektivitet och en annan en 62-procentig effektivitet. Kombinerat ger det genomsnittlig effektivitet på 70 procent i studien – klart lägre än Moderna och Pfizers vaccinkandidater.