Ny behandling med Leqembi får snabbspår i USA
Bioarctics partner Eisais ansökan för Leqembi subkutan autoinjektor (injektion under huden) har tilldelats prioriterad granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Metoden gör det möjligt för patienter att behandlas hemma, dels som behandlingsstart men även som underhållsbehandling.
FDA väntas komma med besked senast den 24 maj.
Omni är politiskt obundna och oberoende. Vi strävar efter att ge fler perspektiv på nyheterna. Har du frågor eller synpunkter kring vår rapportering? Kontakta redaktionen