FDA-panel nobbar Astras kandidat mot bröstcancer

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s rådgivande panel gör tummen ner för Astra Zenecas läkemedelskandidat camizestrant mot bröstcancer, skriver Bloomberg. Enligt panelen saknar läkemedlet ”meningsfull nytta” baserat på en studie på patienter med en viss typ av metastaserad bröstcancer.

Även om panelen inte har sista ordet brukar myndigheten som regel följa dess rekommendation.

I Astra Zenecas studie som presenterades förra sommaren reducerade camizestrant risken för förvärrad sjukdom eller död med 56 procent.

Bloomberg beskriver läkemedlet som en nyckelkandidat i bolagets läkemedelsportfölj.