ASCELIA PHARMA: FDA-PROTOKOLL STÖDER ORVIGLANCE-ANSÖKAN ENL PLAN
Bioteknikbolaget Ascelia Pharma, med fokus på sällsynta cancertillstånd, har mottagit det slutliga protokollet från mötet med amerikanska läkemedelsverket FDA kring den planerade ansökan (NDA) om marknadsgodkännande för Orviglance.